Центральная архитектоника функциональной системы

Центральная архитектоника многофункциональной системы имеет три важные составные части:

1. Афферентный синтез (в него заходит - мотивация, память, пусковой и обстановочный раздражители). 2. На основании афферентного синтеза мозгом вырабатывается решение и формируется аппарат деяния и программка деяния/эфферентный синтез/. 3. Параллельно формируется аппарат прогноза. Аппарат деяния сформировывает итог деяния.

Нужный приспособительный итог является системообразующим фактором, т.е. он образует из Центральная архитектоника функциональной системы этих отдельных частей систему. Им может быть:

1. Показатель внутренней среды. 2. Итог поведенческой деятельности, удовлетворяющий главные био потребности организма. 3. Итог стадной деятельности животных, удовлетворяющий потребности сообществ. 4. Итог социальной деятельности человека.

Он всегда ориентирован на ублажение той потребности, которая породила эту реакцию.При помощи оборотной афферентации мозг ассоциирует собственный прогноз с тем, что реально Центральная архитектоника функциональной системы вышло.

Лейкоциты

Лейкоциты - самый немногочисленный отряд посреди форменных частей крови. Их количество не превосходит в норме 4-9 тыс./мм3. Основная функция, которую они делают в организме - защитная. При помощи лейкоцитов обеспечивается мощнейший тканевой и кровяной барьеры против микробной, вирусной и паразитической инфекции.

Морфологической особенностью лейкоцитов, отличающей их от других форменных частей крови, является Центральная архитектоника функциональной системы наличие ядра,различного по размерам и степени дифференцировки у различных видов.

Зависимо от наличия либо отсутствия специфичной зернистости в цитоплазме, лейкоциты делятся на 2 группы: гранулоциты и агранулоциты.

Гранулоциты в свою очередь разделяются на виды зависимо от чувствительности гранул к кислым или главным красителям:

а) базофилы б) эозинофилы в) нейтрофилы.

Зависимо Центральная архитектоника функциональной системы от зрелости последние разделяются на:

а) метамиелоциты, либо молодые нейтрофилы, б) палочкоядерные

в) сегментоядерные (по степени дифференцировки ядра).

Агранулоциты:

а) лимфоциты б) моноциты

Время жизни большинства лейкоцитов невелико: от нескольких часов до нескольких суток. Исключение составляют клеточки иммунной памяти, которые могут сохраняться в организме без митоза до 10 и поболее лет (этим определяется длительность Центральная архитектоника функциональной системы специфичного иммунитета).

Все зрелые лейкоциты в организме могут находиться в последующих состояниях:

1. Лейкоциты циркулирующей крови.

2. Секвестрированные лейкоциты (находятся в кровеносном русле, но не переносятся с кровотоком; размещаются у стены сосудов либо в закрытых сосудах - переходная форма).

3. Тканевые (за пределами сосудистого русла), основное состояние лейкоцитов.

Функции лейкоцитов

Базофилы (0-1%) (в тканях их Центральная архитектоника функциональной системы именуют тучными клеточками) делают последующие функции:

1. Поддерживают кровоток в маленьких сосудах и трофику тканей, сохраняя кровь в водянистом состоянии.

2. Содействуют росту новых капилляров.

3. Обеспечивают миграцию других лейкоцитов в ткани, повышая проницаемость сосудистой стены.

4. Способны к фагоцитозу (вследствие малочисленности в кровотоке их вклад в системный фагоцитоз незначителен).

5. Участвуют в формировании аллергических реакций Центральная архитектоника функциональной системы незамедлительного типа.

Эти эффекты базофилы оказывают при дегрануляции, т.е. высвобождении содержимого гранул во внеклеточную среду. Сильными активаторами дегрануляции являются аллергенты.

В гранулках базофилов содержатся:

1. Гистамин

- "гормон воспаления", вызывающий расшире­ние сосудов и отек тканей;

- провоцирует фагоцитоз;

- антагонист гепарина, укорачивающий время кровотечения.

2. Гепарин (антикоагулянт, нужен, т.к. вследствие стаза крови созда­ются предпосылки для тромбообразования Центральная архитектоника функциональной системы).

3. Серотонин - провоцирует агрегацию тромбоцитов и реакцию высвобо­ждения тромбоцитарных причин свертывания.

4. "Эозинофильный хемотаксический фактор" - вызывает выход эозино­филов из сосудов в места скопления базофилов.

Эозинофилы (1-5%) делают последующие функции:

1. При аллергических заболеваниях скапливаются в тканях, участвующих в аллергических реакциях (перибронхиальная ткань при бронхиальной астме) и нейтрализуют БАВ.

2. Разрушают гистамин за счет Центральная архитектоника функциональной системы фермента гистаминазы, также гепарин и остальные активные составляющие гранул базофилов, т.е. являются их антагонистами.

3. Обеспечивают защиту организма от паразитической инфекции гельминтами.

4. Владеют фагоцитарной и антибактериальной активностью (роль их в системном фагоцитозе также невелика).

5. Адсорбируют и разрушают белковые токсины.

Нейтрофилы (45-75%) содержат гранулки 3-х типов, часть из которых Центральная архитектоника функциональной системы чувствительна к кислым, а другая часть - к главным красителям.

Основное количество нейтрофилов содержится в тканях (в кровотоке их - наименее 1%). Все же нейтрофилы являются более бессчетным видом лейкоцитов в периферической крови. При этом, практически такое же количество нейтрофилов находится в секвестрированном состоянии на стенах сосудов, откуда под действием адреналина они могут перейти Центральная архитектоника функциональной системы в кровоток, чем и объясня­ется вариант физиологического лейкоцитоза при стрессе.

Благодаря выраженной возможности передвигаться при помощи псевдоподий, нейтрофилы первыми оказываются в инфицированном либо покоробленном участ­ках организма и делают последующие функции:

1. Фагоцитоз. Нейтрофилы - микрофаги. Один нейтрофил может фагоци­ти­ровать более 20 микробов либо покоробленных клеток организма.

Особенность: фагоцитарная активность Центральная архитектоника функциональной системы нейтрофилов проявляется более выраженно в слабощелочной среде (обычной для тканей), потому нейтрофилы обеспечивают фагоцитоз в период острого воспаления (пока pH в очаге воспале­ния не двинулась в кислую сторону).

2. Секреция веществ, владеющих антибактериальными качествами.

3. Секреция веществ, стимулирующих регенерацию тканей.

Так, в гранулках первого типа содержится целый набор ферментов, обеспе­чи Центральная архитектоника функциональной системы­ваю­щих переваривание фагоцитированных клеток (протеазы и гидролазы).

Гранулки второго типа содержат бактериостатические и антибактериальные вещества (лизоцим, повреждающий стену микробов; катионные белки, наруша­ющие дыхание и рост бактерий, интерферон, поражающий вирусы).

В гранулках третьего типа содержатся кислые аминогликаны, стимулирующие процессы роста и регенерации тканей.

Направление движения нейтрофилов обеспечивается при помощи хемотаксиса. Более массивным хемотаксическим Центральная архитектоника функциональной системы эффектом владеют лейкотриены - вещества, синтезируемые Т-лимфоцитами и макрофагами после воздействия на их микробов.

Лимфоциты (20-40%)- клеточки, обеспечивающие специфичный иммунитет:

Различают Т- и В-лимфоциты.

Т-лимфоциты обеспечивают клеточный иммунный ответ. Это Тимус-зависимые клеточки, т.к. дифференцируются под прямым воздействием тимуса. В протяжении жизни красноватый костный мозг поставляет незрелые Т-лимфоциты в Центральная архитектоника функциональной системы кровь и оттуда в тимус, где клеточки получают поверхностные сенсоры к Ag.

После чего лимфоциты выходят в кровь и заселяют периферические лимфоидные органы. При контакте с Ag клеточки пролиферируют в эффекторные Т-лимфоциты.

Виды эффекторных Т-лимфоцитов:

а) Т-киллеры - цитотоксический эффект, разрушают чужеродные клеточки.

б) Т-хелперы- клетки-помощники, стимулируют Центральная архитектоника функциональной системы дифференцировку В-лимфоцитов.

в) Т-супрессоры - подавляют иммунный ответ на определенные Ag.

г) Т-клетки- амплифайеры - усиливают и расширяют пролиферацию Т-киллеров.

д) Т-клетки иммунной памяти- хранят информацию о всех Ag воздействиях, циркулируя в организме без деления до 10 лет.

От полного количества лимфоцитов на долю Т-лимфоцитов приходится 60-80%. Т-лимфоциты не ведут оседлый стиль Центральная архитектоника функциональной системы жизни, безпрерывно перемещаясь меж кровью и лимфой.

Разновидностью клеточного является трансплантационный иммунитет.

Т.е. реакция отторжения пересаженного органа либо ткани - функция Т-лимфоцитов.

2-ой класс лимфоцитов - В-лимфоциты (от фабрициевой сумки птиц "bursa"). У человека роль "сумки" делают лимфоидные органы (пейеровы бляшки кишечного тракта, аппендикс, лимфоузлы, селезенка и Центральная архитектоника функциональной системы т.д.).

Образуясь в красноватом костном мозге и там же обретя Ag специфика, В-лимфоциты расселяются по лимфоидным органам. При следующей Ag стимуляции преобразуются в два класса клеток:

1. В-клетки иммунной памяти;

2. Плазматические клеточки, способные продуцировать специальные анти­тела к определенному Ag.

В-клетки обеспечивают гуморальный иммунный ответ.

Моноциты-макрофаги (2-10%): система Центральная архитектоника функциональной системы фагоцитирующих мононуклеаров.

Моноциты имеют поперечник от 20 до 50 микрон, объемное почковидное ядро, сдвинутое к периферии клеточки, и цитоплазму серо-голубого цвета.

В крови моноциты пребывают от 1,5 до 5 суток, длительность жизни их в тканях - более 3-х недель.

При эволюции моноцита в макрофаг возрастает поперечник клеточки, число лизосом и количество содержащихся в их ферментов. Для Центральная архитектоника функциональной системы моноцитов характерен как аэробный, так и анаэробный гликолиз, что позволяет им делать специальные функции в анаэробных критериях (н-р, в полости абсцесса, заполненного гноем).

Функции моноцитов:

1. Фагоцитарная защита против микробной инфекции.

Особенность фагоцитоза моноцитов: по сопоставлению с нейтрофилами, моно­циты более интенсивно фагоцитируют в кислой среде, т Центральная архитектоника функциональной системы.е. принимают эстафету от нейтрофилов, обеспечивая защиту при хронизации процесса, когда в очаге воспа­ления скапливаются недоокисленные продукты обмена.

2. Участвуют в формировании иммунного ответа : - участвуют в передаче "обоймы антигенов" от Т-лимфоцитов В-лимфоцитам;

- фагоцитируют избытки антигена;

- секретируют отдельные составляющие системы комплемента (С2-С5), интерферон и лизоцим;

3. Усиливают регенерацию тканей (т.к Центральная архитектоника функциональной системы. секретируют интерлейкин, стимулирующий пролиферацию остеобластов, лимфоцитов, фибробластов и эндотелиальных клеток).

4. Обеспечивают противоопухолевую защиту (секретируют кахектин, который: - обладает цитостатическими и цитотоксическими эффектами по отношению к опухолевым клеточкам;

- повлияет на терморегуляторные центры гипоталямуса, повышая температуру тела (гипертермия также неблагоприятна для онкоклеток)).

5. Участвуют в регуляции гемопоэза (секретируют эритропоэтин).


centralizovannaya-bibliotechnaya-sistema-viborgskogo-rajona-stranica-7.html
centralizovannaya-tehnologiya-vedeniya-kadastra.html
centralizovannij-hozyajstvennij-mehanizm.html